Метакриловая кислота (МАК)

МЕТАКРИЛОВАЯ КИСЛОТА (МАК)

C4H6O2

CAS: 79-41-4

Спецификация:

Внешний вид - в чистом виде бесцветная, технической чистоты — из-за примесей имеет бурый цвет

Содержание основного вещества - не менее 99%

Содержание воды - не более 0,30%

Кислотность - не менее 99,0%

Цветность - не более 20

Ингибитор полимеризации - 250 PPM±25

Основные характеристики метакриловой кислоты

SMILES: CC(C(O)=O)=C

Молекулярный вес: 86,09.

Температура плавления: 16 град. Цельсия.

Температура кипения: 162-163 град. Цельсия.

Температура вспышки: 77,6 град. Цельсия.

Плотность: 1,015 г/куб.см.

Летучесть: 4800 мг/куб. м.

Константа кислотности: 3.72*10^(-5).

Теплоемкость: 161,3 Дж/(К*моль) при 27 град. Цельсия.

Энтальпия: 186,4 Дж/(моль*К)

Растворители: растворима в воде, спиртах, эфирах, кетонах, углеводородах.
Сохранность: при хранении полимеризуется.

Коррозионные свойства: сильно коррозирует металлы.

Общий характер токсического действия: мало опасна при острых ингаляционных воздействиях, но высоко опасна при хроническом действии. Оказывает политропное влияние на организм. Проявляет наркотический эффект, резорбтивное действие. Кумулятивными свойствами не обладает. Раздражает слизистые. Прижигает ткани. ПДК в водоемах 1 мг/л.

Получение: метакриловую кислоту получают несколькими способами. Первый способ состоит в жидкофазном окислении изобутилена под действием диоксида азота или в его газофазном каталитическом окислении кислородом воздуха с промежуточным образованием метакролеина. Другим промышленным способом получения метакриловой кислоты является присоединение синильной кислоты к ацетону с последующей дегидратацией до лонитрила, которой подвергают омылению. Так называемый ацетонциангидринный способ. Третий состоит в гидрокарбонилировании этилена через стадию получения пропионовой кислоты с последующей конденсацией с формальдегидом.

Химические свойства метакриловой кислоты

По химическим свойствам метакриловая кислота является типичным представителем a, b-непредельных кислот. Химические свойства непредельных карбоновых кислот обусловлены как свойствами карбоксильной группы, так и свойствами двойной связи. Присоединение галогеноводородов и гидратация идут против правила Марковникова.
При мягком окислении происходит неполный разрыв двойной связи с образованием диоксикислот. При энергичном окислении происходит разрыв молекулы по месту двойной связи сообразованием множества продуктов.

Применение:

Используется в производстве карбоксилатных каучуков, ионообменных смол, полиакриловых клеев, орг. стекла, метакрилатов, для получения полиакриловой кислоты, шлихтования полиамидных волокон.

  1. как исходное соединение для синтеза различных производных эфиров метакриловой кислоты метакрилатов – метилметакрилат, этилметакрилат;
  2. для синтеза многочисленных полимеров, сополимеров и олигомеров на ее основе, использующихся в производстве ионообменных смол, полиакриловых клеев, органического стекла, грунтовок;
  3. для получения полиакриловой кислоты и карбоксилатных каучуков;

Специальные предложения